АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ВОЗДУХ, воздух, остающийся в легочных альвеолах после нормального спокойного выдыхания и служащий непосредственно для газообмена с кровью, проникающей по капиллярам легочной артерии. Объем А. в., слагаясь из резервного воздуха и остаточного воздуха, равняется в среднем 2.700—3.000 куб. см. На живом человеке объем А. в. определяется наиболее просто и точно по способу Davy-Grehaut (или его видоизменениям). Подопытный субъект соединяется после спокойного выдыхания со спирометром (см.),
473
АЛЬДОЗЫ
474
содержащим определенное количество Н, вдыхает этот водород и обратно выдыхает его в спирометр раз 5—6. Опыты показали, что этого числа дыханий достаточно для равномерного смешения Н с А. в. Закончив опыт спокойным выдыханием в спирометр, определяют общий объем газовой смеси в нем и процентное содержание Н в этой смеси, а следовательно и в А. в. Зная общее количество Н, оставшегося в легких, вычисляют объем А. в. Большое значение имеет состав А. в., т. к. диффузионный обмен газов между кровью и А. в. стоит в зависимости от напряжения О2 и СО2 в этом последнем. Для определения состава А. в. или пользуются прямым анализом самых последних порций выдыхаемого воздуха при форсированном выдыхании, или же делают расчет состава А. в. на основании анализа общего спокойно выдыхаемого воздуха, пользуясь формулой Bona (Bohr): АЕ ={А—a)x+aJ или AE—aJ
x=—i-----> где А—объем одного дыхания,
.£1. — CL
а—объем вредного пространства (воздухоносные пути до альвеол; у человека а в среднем = 140 куб. см), J— %02или С02 во вдыхаемом, Е—в выдыхаемом и х—в А. воздухе.
Напр., пусть А = 500 куб. см; а —140 куб. см; JO„= = 20,93%, ,fCO2 = 0,03%; Е02=16,5%; £COS=4,0%;
500.16,5 — 140.20,93 .,„„„, тогда ж (для Ot) =-ЕТ^—ГТК---' 14,78%
х (для СО.)'
500 — 140 500.4—140.0,03 500—140
= 5,54%.
Зная процентный состав А. в., атмосферное давление и напряжение водяных паров в А. в. (принимается насыщенность водяного пара при t°=37°, т.е. напряжение =47 мм), легко вычислить парциальное давление 02 и С02. Особенное значение имеет напряжение С02 в А. в., т. к., с одной стороны, оно, влияя па концентрацию водородных ионов в артериальной крови, играет роль в регуляции дыхания,"и с другой,—дает возможность, при определенном рН крови, составить представление о распределении в крови оснований между С02 и другими кислотными группами.
Лит.: S с 1) е п с k F.. Atmung (Tigerstett. Handb. d. physiol. Methodik, В. II, Abt. 2, p. 46, В., 1908); Bohr C h г., Blutgase und respiratorischer Gaswech-sel (Nagel, Handbuch d. Physiologic, В. I, p. 138, В., 1909); Liljestrand G., Chemismus des Lungen-gaswechsels (Bethe, Handb. d. norm. u. pathol. Phy-siologie, В. II, p. 201, 1925). M. Шатерншсои.
АЛЬГОЛОГИЯ (от лат. algae—водоросли и греч. logos—наука), отдел ботаники, посвященный изучению водорослей (см.). А. сыграла большую роль в выяснении сущности полового процесса, физиологии размножения, смены поколений у организмов и др. Помимо флоретического значения, А. приобрела важное практическое значение и при изучении микроскопического населения водоемов (см. Гидробиология), так как состав флоры водорослей является часто прекрасным показателем для оценки качеств воды.
Лит.: Арнольди В. М., Введение в изучение низших организмов, 1925; О ltmanns, Morphologie u. Biologie der Algen, 1922—23.
АЛЬДЕГИДАЗА, АЛЬДЕГИД РАЗА, АЛЬДЕГИД МУТАЗА, см. Оксидоредуказа.
АЛЬДЕГИДЫ [от al(cohol) dehyd(roge-natus), т. е. алкоголь, лишенный водорода], органические соединения, характеризующиеся присутствием в их молекуле типичной группировки —С^ , называемой альдегидной группой. Некоторые А. образуются как промежуточные продукты в биологических процессах, как напр., формальдегид в процессе усвоения углекислоты растениями или уксусный, глицериновый А. и метилглиоксаль в процессе спиртового брожения и расщепления сахара в организме. Бблылая часть естественных А. встречается в растениях, главн. обр., в качестве составных частей эфирных масел (см.). В лабораторных работах и в технике получения органических препаратов А. имеют весьма существенное значение как исходные материалы для приготовления различных ценных веществ. А. получаются 1) окислением первичных алкоголей: R.CH2.OH + 0 = =R.CH : 0 + Н20; 2) омылением двугалои-дозамещенных углеводородов: R.CHC12 + -t-H20=R.CH : 0 + Н20 (см. Бензалъдегид); 3) присоединением воды к углеводородам ряда ацетилена (см.): RC ■ СН-т-Н20 = =RCH2.CHO; 4) при сухой перегонке смеси кальциевых или бариевых солей соответствующей кислоты с муравьиной: д I^Q"* =
=R.CH : О+ CaCOs(ca = 7а Са); 5) действием окиси углерода и хлористого водорода на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди. А. так же, как структурно близкие им ке-тоны (см.), обладают свойствами, вызываемыми карбонильной группой СО : 1) А. присоединяют—кислые сернистокислые щелочи, цианистый водород (превращаясь при этом в оксинитрилы), аммиак, образуя аль- ■ дегид-аммиаки; 2) с гидразинами, гидро-ксиламинами, семикарбазидами А. дают гидразоны, оксимы, семикарбазоны— соединения, часто применяемые в органическом синтезе для выделения и определения А.; 3) с алкоголями образуют ацетали. При окислении А. превращаются в карбоновые кислоты: R. СН : 0 + 0=R.COOH; при восстановлении переходят в первичные спирты: R.CH : 0 + H2=R.CH2.OH. Особый интерес представляет превращение А., протекающее под влиянием щелочей: 2(R.CH : 0)+КОН= =R.CH2.OH + R.COOK. Это превращение, известное под назв. реакции Каниццаро (Canizzaro), можно рассматривать как сопряженный окислителыю-восстаиовит. процесс, протекающий на счет частицы воды:
R.CH : 0 + Н2 j O + R.CH : 0=R.CH2. ОН+ +R.COOH. Под влиянием небольших количеств концентрированной серной кислоты А. переходят в полимерные соединения. При действии крепких щелочей А. превращаются в альдегидные смолы. Для обнаруживания А. пользуются аммиачным раствором окиси серебра: в присутствии А. выделяется метал-
ЛИЧ. Серебро В виде Зеркала. С. Медведев.
АЛЬДОЗЫ, углеводы, содерясащие свободную альдегидную группу. К А. относятся все важнейшие природные углеводы (глюкоза, галактоза, манноза и др.), за исключением фруктозы (кетогексоза). А. отличаются от кетоз (см.) тем, что 1) при
475
АЛЬ ДОЛИ
47G
окислении дают оксикислоты с тем же числом углеродных атомов, тогда как кетозы при этом распадаются с образованием низших кислот; 2) не дают реакции Селиванова (см. Селиванова реакция); 3) при обработке бромной водой теряют редуцирующую способность. — Альдозы определяются количественно путем титрования раствором иода по Вильштеттеру и Щуделю (Willstat-ter, Schudel); см. такнсе Углеводы.
АЛЬДОЛИ, ^-оксиальдегиды, органические соединения, сочетающие в своей молекуле альдегидную и алкогольную функции. А. получаются при конденсации альдегидов в присутствии хлористого цинка или поташа. Процесс образования А. называется альдолыюй конденсацией и протекает таким образом, что из двух молекул альдегида (одинаковых или различных) образуется одна молекула А.:
R.CH : О + Н.СН.СН : О =
!!
R.
= R-СШОЬГ.СН.СН : О.
;( ii
R
Из этих соединений наиболее известен обыкновенный А., СН3.СН(ОН).СНа.СНО, легко отдающий при нагревании частицу воды с образованием альдегида кротоновой кислоты, СН3.СН=СН.СН:0. Это свойство является общим для всех А., и потому в органическом синтезе ими пользуются для получения ненасыщенных альдегидов. Альдоль-ная конденсация играет, повидимому, роль в процессах промежуточного обмена, где путем ее может совершаться переход от более простых к более высокомолекулярным соединениям, в частности, от соединений углеводного происхождения (ацетальдегид) к высшим жирным кислотам, а также в качестве промежуточного продукта при бро-ясениях. В животном организме альдоли могут являться источником для образования р-оксимасляной кислоты.
АЛЬ30Л, см. Алюминий.
АЛЬМ KB ИСТ, Иоган (Johann Reinhold Almkvist), уроженец Иштата(южн. Швеция), род. в 1869 г., проф. сифилидологии и дерматологии при Стокгольмском ун-тете. Автор выдающихся работ о ртутной интоксикации, кругообороте ртути, перманентном лечении сифилиса и нр. Член многих европ. дерматолог, обществ, в том числе и русских.
АЛЬПИЙСКАЯ РАСА, см. Расы.
АЛЬПИЙСКИЕ ЛУГА. Пояс А. л. имеет важное значение в оценке и лечебном применении горно-климатических станций (см.). Основные свойства последних (чистый разреженный воздух, прекрасная вентиляция, обилие солнечного света, умеренная влажность) присущи также и А. л. Фенологически зона А. л. характеризуется своеобразной растительностью: низкорослые, иногда ползучие, кустарники, многолетние травянистые растения с короткими, толстыми, пушистыми листьями. Типичная картина А. л. позволяет безошибочно узнавать их даже в тех случаях, когда они находятся (по географическим условиям) на необычно малых высотах: например, в Сибири
А. л. спускаются вместо 1.500—2.500 м, до 600—700 м над ур. м. В этих случаях курортологу удается по типичной альпийской растительности (эдельвейсы и пр.) узнать местность, пригодную для курорта. Кроме вышеуказанных общих климатических достоинств, А. л. обладают своими особенностями: малая испаряемость влаги от растений и богатство воздуха ароматическими выделениями трав и цветов. Своеобразный ландшафт А. л. оказывает немаловажное влияние на психич. состояние курортных больных. А. л. могут быть использованы и в сел.-хоз. отношении (фермы, молочное хозяйство). Среди наших курортов пояс А. л. отмечается на горах в Гаграх, в Красной Поляне, в Борладме и на вершинах лакколитов Пятигорья—Бештау и Машука. АЛЬТ, см. Голос.
АЛЬТЕРАЦИЯ, а л ь т е р а т и в и ы й (от лат. alteram — изменять), термин дЛл-'обо-значения повреждения тканей тем или иным агентом; гл. обр. имеется в виду группа дегенеративпо-некробиотических изменений паренхимы органов, стенок сосудов и т. и. А., как обязательный момент, входит в картину воспаления (см.), а иногда преобладает в ней. Альтеративные изменения паренхиматозных органов (почек, печени, сердца) раньше рассматривались как паренхиматозное воспаление их; большинство солре-мепных авторов относит эти процессы к проявлениям дегенеративным.
АЛЬТЕРНАТИВНАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (син.: меиделистическая наследственность), явления наследственности, следующие знкопмч Менделя (си. Менделизм).

Страницы: 1 … 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 … 187